“2025年，我们营收与利润实现双增，全年营收预计增长超过30%，超额完成全年目标。”近日，北京爱思益普生物科技股份有限公司（以下简称“爱思益普”）总经理李英骥表示，作为国内领先的一体化药物发现CRO企业，公司于2025年登陆新三板并进入创新层，2026年，公司计划推进IPO（首次公开募股）申报工作，并依托覆盖“靶点—筛选—成药性—药效学”的全链条一体化技术平台，为更多海内外客户提供创新药研发服务。

爱思益普研发人员全力攻关。资料图

在新药研发领域，药物靶点是可被药物分子调控并借此实现治疗效果的特定生物分子。伴随基因组学、蛋白质组学与结构生物学的技术发展，现代新药研发愈发注重在化合物或生物制品筛选前，完成靶点的验证与优先级排序，以此提升研发成功率。业内普遍认为，那些难以成药的靶点将为攻克疑难杂症带来希望。

“一直以来，爱思益普专注于构建以靶点为核心驱动的生物学研究平台，精准攻克从靶点发现验证、先导化合物筛选优化到临床前候选分子确定全流程中的核心技术挑战。”李英骥表示，目前公司已搭建起全面的靶点药物筛选平台，覆盖超过1500种药物靶点，包含离子通道、GPCR、激酶等主流成药性靶点，建立近万个标准化实验方法，适配生物物理学、电生理学等多技术维度的高通量筛选需求。

爱思益普研发人员在新研发中心工作。资料图

在一款药物的研发过程中，早期安全评估不仅能够尽早识别和解决药物潜在安全问题，还能在其进入人体试验前，精准预测潜在不良反应，避免因临床失败导致的巨额成本及安全风险。针对这一前沿领域，2025年，爱思益普正式发布ICESTP SAFETYPANEL®系列产品平台。李英骥介绍：“这是国内最先进的药物早期安全评估产品，凭借其全功能检测、全剂量反应曲线、生理相关条件、紧跟国际前沿的靶点组合以及专业的可视化报告体系，已成为国内外众多领先药企及学术机构进行药物早期安全评估的一致选择。”

除此之外，爱思益普还构建起多个具有特色的技术平台，覆盖新药研发的临床前核心链路，例如，新分子药物发现平台用于专项支撑ADC、多肽、蛋白降解剂等前沿药物类型的研发探索。核心技术驱动下，爱思益普业务版图正不断扩张，在过去四年实现了约十倍的增长，仅在2025年，公司的海外订单较2024年便实现了翻倍增长。截至2025年底，公司已累计服务超过1000家国内外跨国药企、大型制药公司、生物技术公司。

“我们不仅总部设在北京亦庄，还在这里建成了主要的研发中心。落地北京亦庄以来，我们享受到了融资、人才等多个方面的支持保障，助力公司发展步入快车道。”谈及未来发展规划，李英骥表示，“随着创新药市场回暖，我们对行业前景及公司未来发展抱有高度期待。2026年首月，我们正与十几家海外客户推进合作洽谈，争取全年营收能够继续保持高速增长。接下来，我们将通过不断迭代技术平台、优化服务流程，全方位提升对全球客户创新药研发项目的支撑能力，助力客户提高研发效率、降低研发风险，稳步成长为全球药物发现领域值得信赖的核心合作伙伴。”